Fettleverstudie
Fettleverstudie er en tverrsnittsstudie med mål om å forbedre kunnskapen om sykdomsmekanismer, mål for sykdomsaktivitet og prognose og behandlingsmuligheter for personer med fettlever eller såkalt metabolsk dysfunksjon-assosiert steatotisk leversykdom (MASLD). Med «tverrsnittstudie» menes at deltakere bare vil undersøkes én gang i studien.

Hvorfor trenger vi forskning på MASLD?
MASLD er et økende folkehelseproblem. Mange med fettlever lever med tilstanden uten plager, men hos noen utvikles alvorlig leversykdom. En av tre voksne kan ha fettlever og det har vært en betydelig økning i utbredelsen av MASLD i senere år. Dette henger sammen med at overvekt og diabetes type 2 har blitt vanligere. Opptil tre av fire personer med overvekt og fedme har MASLD.
Kunnskap om sykdomsmekanismer, prognostiske verktøy og behandling er mangelfulle. Derfor vil vi inkludere voksne personer med fettlever i en tverrsnittsundersøkelse.
Formålet er å undersøke om betennelse, arrdannelse (fibrose), immunologi, tarmflora, og andre prosesser som kan være av betydning, for å identifisere biomarkører for sykdomsaktivitet og bidra til økt kunnskap som grunnlag for utvikling av behandling. Videre vil vi utforske likheter og ulikheter sammenliknet med andre leversykdommer. Resultatene av forskningen kan gi oss verdifull kunnskap som kan ha betydning for framtidig oppfølging og behandling av deg og andre pasienter.
Hva innebærer studien?
Forskingsprosjektet omfatter et dataregister og en biobank for voksne med fettlever. Det blir samlet inn kliniske opplysninger og biologiske prøver fra studiedeltakerne. Opplysningene lagres avidentifisert, det vil si knyttet til et studienummer og uten navn eller personnummer.
Hvordan foregår studien?
Studien foregår som ledd i vanlig poliklinisk utredning eller oppfølging for MASLD. Deltakerne møter i utgangspunktet én gang og vil undersøkes klinisk. Deltakelse kan ta noe lenger tid enn normal konsultasjon. Det gjøres en gjennomgang av sykehistorie, behandling og utredning som er gjort. Det blir gjort levestivhetsmåling for å vurdere grad av arrforandringer på leveren (fibrose). Studiesykepleier vil ta en samtale og målinger (som vekt og blodtrykk) og deltakere vil også bli bedt om å svare på ulike spørreskjema (pasientrapporterte utfallsmål). Vi innhenter tilleggsinformasjon fra journal, tar blodprøver, urinprøve og avføringsprøve. I tillegg til vanlige blodprøver tas blodprøver til forskningen som lagres i en biobank.
Hvor kan jeg delta?
Studien foregår på medisinsk poliklinikk ved Haraldsplass diakonale sykehus. Deler av studievisitten vil foregå på forskningspoliklinikken (Ny forskningspoliklinikk er åpnet - Haraldsplass diakonale sykehus)
Kontakt oss
Ønsker du å delta? Ved spørsmål til prosjektet, kontakt:
Studiesykepleier Karen Rønneberg:
Telefon: 46834759
E-post: karen.ronneberg@haraldsplass.no
Post Doc: Holmfridur Helgadottir
E-post: holmfridur.helgadottig@haraldsplass.no
Prosjektleder Mette Vesterhus:
Telefon: 55 97 85 00 (sentralbord)
E-post: mette.namdal.vesterhus@haraldsplass.no